
Muito além do
balde de gelo: como ajudar as pessoas que sofrem com o ELA no Brasil
Saiba
como ajudar associações nacionais que ajudam pacientes com Esclerose Lateral
Amiotrófica
19/08/2014 - 14H08/ ATUALIZADO 14H0808 / POR
RENNAN A. JULI
CONHEÇA ASSOCIAÇÕES BRASILEIRAS QUE
AJUDAM AS PESSOAS QUE SOFREM COM A DOENÇA (FOTO: REPRODUÇÃO)1
Despontando como a atividade mais
comentada das redes sociais nas últimas semanas, o “The Ice Bucket
Challenge” (ou Desafio do Balde D’Água) foi criado pela ALS Association, uma associação que busca
tratamentos para a Esclerose lateral Amiotrófica. Com o propósito de angariar
fundos, a campanha se tornou viral e mais de 12 milhões de dólares já foram
doados desde o começo do projeto, em julho.
“Doe 100 dólares ou jogue um balde
cheio d’água na sua cabeça” é o desafio, que já contou com a participação de
Mark Zuckerberg, Bill Gates e Jennifer Lopez. Ganhando força no Brasil, depois
de ser passada pelo Instituto Paulo Gontijo e pela Associação Brasileira de
Esclerose Lateral Amiotrófica, o projeto já ganhou a atenção de celebridades
como Neymar Jr., Luciano Huck e Preta Gil.
Ainda sem cura, a ELA – que ficou mais conhecida como “Doença de Lou Gherig” – é uma doença neurodegenerativa que afeta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal. Podendo afetar os neurônios motores, as pessoas diagnosticadas com a doença dificilmente conseguem controlar os seus músculos, vide o caso mais famoso do físico Stephen Hawking.
Procurando outras opções do que – apenas – compartilhar os vídeos dos famosos se molhando, decidimos separar algumas instituições que recebem doações para o tratamento da doença no Brasil.
A AbrELA (Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica) é a principal divulgadora da campanha “aquática” no Brasil. Acesse o site para conhecer um pouco mais do projeto e veja como doar!
Ainda sem cura, a ELA – que ficou mais conhecida como “Doença de Lou Gherig” – é uma doença neurodegenerativa que afeta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal. Podendo afetar os neurônios motores, as pessoas diagnosticadas com a doença dificilmente conseguem controlar os seus músculos, vide o caso mais famoso do físico Stephen Hawking.
Procurando outras opções do que – apenas – compartilhar os vídeos dos famosos se molhando, decidimos separar algumas instituições que recebem doações para o tratamento da doença no Brasil.
A AbrELA (Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica) é a principal divulgadora da campanha “aquática” no Brasil. Acesse o site para conhecer um pouco mais do projeto e veja como doar!
A Associação Pró-cura da ELA é um
projeto com o fim de auxiliar os pacientes diagnosticados com a doença, mas
também ajudando seus familiares. Para se cadastrar, conhecer e apoiar o projeto
que ajuda inúmeras famílias, acesse esse link.
O IPG – Instituto Paulo Gontijo é
uma das principais associações do país em termos de pesquisa da doença,
entrando aqui você poderá deixar sua doação! Veja o vídeo abaixo e entenda um
pouco mais sobre o trabalho do instituto!
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